GMP標準即藥品生產質量管理規(guī)范，是為保證藥品在規(guī)定的質量下持續(xù)生產的體系。它是為把藥品生產過程中的不合格的危險降低到小而訂立的。

GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設備、人員和培訓、衛(wèi)生、空氣和水的純化、生產和文件。

具體到設備實驗室高性能噴霧干燥來講，L-217高性能噴霧干燥機樣品是在可視環(huán)境下干燥的，樣品接觸到的部位是玻璃、不銹鋼、耐熱材料等，無一對樣品造成污染。

此外，L-217高性能噴霧干燥機在空氣方面也是有要求的，普通需求的是初級過濾器，如果要求很高，可以加配進風口過濾器，達到99.99%空氣潔凈效果。

"GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是"產品生產質量管理規(guī)范"，或是"優(yōu)良制造標準"，是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。